進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)管

一、法律依據(jù)

　　《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《關(guān)于對(duì)進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械加強(qiáng)監(jiān)督管理的公告》(原質(zhì)檢總局、商務(wù)部、民政部、海關(guān)總署公告2006年第17號(hào))《關(guān)于〈進(jìn)口藥品通關(guān)單〉等7種監(jiān)管證件實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查的公告》(海關(guān)總署 藥品監(jiān)督管理局公告2018年第148號(hào))《禁止進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》(商務(wù)部 海關(guān)總署公告2018年第106號(hào))《關(guān)于調(diào)整進(jìn)口心臟起搏器檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的公告》(海關(guān)總署公告2020年第23號(hào))

　　二、監(jiān)管要求

　　1、產(chǎn)品資質(zhì)要求

　　進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)是依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二章的規(guī)定已注冊(cè)或者已備案的醫(yī)療器械。醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口。進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的。禁止進(jìn)口過(guò)期、失效、淘汰等已使用過(guò)的醫(yī)療器械。

　　2、產(chǎn)品安全要求

　　屬于機(jī)電產(chǎn)品的進(jìn)口醫(yī)療器械，其電氣及機(jī)械安全項(xiàng)目、安全警告標(biāo)識(shí)必須符合GB9706《醫(yī)用電氣設(shè)備的分類(lèi)》系列標(biāo)準(zhǔn)、GB2894-2008 《安全標(biāo)志及其使用導(dǎo)則》等標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制性要求。

　　3、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽要求

　　進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)中應(yīng)載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式。醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng)：

　　(1)通用名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格;

　　(2)醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址以及聯(lián)系方式;

　　(3)生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期;

　　(4)產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍;

　　(5)禁忌、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容;

　　(6)安裝和使用說(shuō)明或者圖示;

　　(7)維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊運(yùn)輸、貯存的條件、方法;

　　(8)產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的其他內(nèi)容。

　　第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)。由消費(fèi)者個(gè)人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)具有安全使用的特別說(shuō)明。

　　三、檢驗(yàn)地點(diǎn)進(jìn)口醫(yī)療器械原則上在申報(bào)的目的地檢驗(yàn)。(屬地商檢或是商檢調(diào)離)對(duì)需要結(jié)合安裝調(diào)試實(shí)施檢驗(yàn)的進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在申報(bào)時(shí)明確使用地，在使用地實(shí)施檢驗(yàn)。進(jìn)口心臟起搏器在北京、上海、海南等指定口岸實(shí)施檢驗(yàn)，在指定的經(jīng)認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。